专家学者_山东第一医科大学机构知识库
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医药、卫生

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期刊 新型ALK激酶抑制剂的虚拟筛选、设计及合成
  • 作者 徐彦浩;刘浩;李永超;段桂运 （ 山东第一医科大学 ）
  • 出处 中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2021 第6期 P40-43
  • 关键词 ALK;碎片替换;合成;抑制剂;
  • 摘要 利用计算机辅助药物设计技术试图找到潜在的ALK激酶抑制剂。方法利用药物设计软件Discovery Studio 2019将用于间变性淋巴瘤激酶阳性的药物恩曲替尼通过基于结构的片段替换策略在结构上进行了优化。结果通过碎片替换得到576个化合物,最终根据ADMET预测和CDOCKER对接最终确定2个化合
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专利 2-取代-6-羟基吲哚嗪-7-羧酸乙酯类化合物的合成
  • 发明人 葛燕青;刘浩;段桂运;李永超;陈发洪 （ 山东第一医科大学(山东省医学科学院) ）
  • 申请人 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
  • 申请号 202110405704.7
  • 申请日期 2021.04.15
  • 摘要 本发明提供了一种2‑取代‑6‑羟基吲哚嗪‑7‑羧酸乙酯类化合物的新型合成方法，所述方法以碳酸钾为碱，以4‑取代吡咯‑2‑甲醛、4‑氯乙酰乙酸乙酯为原料，通过串联反应一步合成2‑取代‑6‑羟基吲哚嗪‑7‑羧酸乙酯类化合物。此法原料易得，操作简单，无苛刻反应条件，是制备2‑取代‑6‑羟基吲哚嗪‑7‑羧酸
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会议论文 过渡金属催化的扩环/脱羧C-C键偶联反应合成1-烯-4-炔-3-醇
  • 作者 李洪爽;段桂运;夏成才 （ 泰山医学院 ）
  • 出处 中国化学会第二届全国有机自由基化学会议 2019 中国化学会第二届全国有机自由基化学会议报告摘要
  • 会议录 中国化学会第二届全国有机自由基化学会议报告摘要
  • 摘要 1-烯-4-炔-3-醇是一类重要的有机化工原料,如可1作为PPAR激动剂NNC 61-4655的关键中间体1。此类产物传统合成方法主要是采用苯乙炔在金属试剂作用下脱氢形成炔基碳负离子,随后进攻α,β-不饱和酮中的羰基,不仅操作较为繁琐,而且不适合量化生产。如何以最简洁高效且易操作的方式实现此类产物的
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期刊 多维协同机制下的高校创新创业人才培养模式的研究
  • 作者 张恭孝;崔萌;段桂运 （ 泰山医学院教务处 ）
  • 出处 科技创新导报 2018 第23期 P213-214
  • 关键词 多维协同;创新创业;构建;研究;
  • 摘要 深入推进创新创业教育改革作为高等教育综合改革的突破口,为促进高校更好地承担人才培养和服务社会的职能奠定了坚实的基础.构建高校协同机制,推动政府、高校、企业协同,促进产学研一体化是大学生创新创业的有效途径.本文对多维协同机制的构建、创新创业人才的培养及实施进行了探索分析,以推动大学生创新创业能力的培养
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期刊 寨卡病毒抑制剂的虚拟筛选、设计、合成及生物活性研究
  • 作者 李彦忠;齐思佳;徐彦浩;夏成才;段桂运 （ 泰山医学院药学院 ）
  • 出处 有机化学 2019 第39卷 第3期 P786-792
  • 关键词 寨卡病毒抑制剂;虚拟筛选;构效关系;结构改造;
  • 摘要 由甲基转移酶和RNA聚合酶组成的多功能蛋白是寨卡病毒复制过程中起主要作用的蛋白组分,其甲基转移酶部分是病毒复制和宿主固有免疫应答的中心参与者,因此被作为潜在抗寨卡病毒药物开发的首选靶标蛋白.将5M5B作为受体,利用其已知的结合位点与200多万个化合物小分子进行虚拟筛选,得到抗寨卡病毒的先导化合物2a
  • 收录

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期刊 B环不同羟基取代影响黄酮苷元透膜能力的分子动力学模拟研究
  • 作者 卜晓斐;郝本前;徐为人;刘鹏;段桂运;孟凡翠;汤立达 （ 天津药物研究院天津市药物设计与发现重点实验室；天津中医药大学；泰山医学院；释药技术与药代动力学国家重点实验室 ）
  • 出处 中草药 2012 第8期 P1553-1559
  • 关键词 黄酮苷元;羟基取代;氢键;静电作用;范德华作用;分子动力学模拟;透膜能力;
  • 摘要 目的利用分子动力学模拟方法研究黄酮苷元B环不同羟基取代对透膜能力的影响规律,并考察理论方法与实验结果的相关性。方法利用GROMACS程序包,通过附加加速度的分子动力学模拟方法得到5种黄酮苷元在双层脂质膜9个不同位置的轨迹,分析分子透膜过程中的能垒、方向性、氢键、相互作用等参数。结果分子动力学模拟数据
  • 被引量 超星被引：3；
  • 收录

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通讯作者论文
专利 吡啶并苯并咪唑类铜离子比率荧光探针及其应用
  • 发明人 葛燕青;段桂运;曹晓群 （ 泰山医学院 ）
  • 申请人 泰山医学院
  • 申请号 201610347017.3
  • 申请日期 2016.05.24
  • 摘要 本发明公开了一种吡啶并苯并咪唑‑罗丹明酰肼衍生物类Cu2+比率荧光探针，所述探针是吡啶并苯并咪唑取代的罗丹明酰肼，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在乙醇溶液中对Cu2+有独特的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力，具有巨大的应用前景。
通讯作者论文
专利 中氮茚罗丹明酰肼类铜离子比率荧光探针及其应用
  • 发明人 葛燕青;曹晓群;段桂运 （ 泰山医学院 ）
  • 申请人 泰山医学院
  • 申请号 201610385574.4
  • 申请日期 2016.06.03
  • 摘要 本发明公开了一种中氮茚‑罗丹明酰肼衍生物类Cu2+比率荧光探针，所述探针是中氮茚取代的罗丹明酰肼，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在乙醇溶液中对Cu2+有独特的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力，具有巨大的应用前景。
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通讯作者论文
专利 一种中氮茚羧酸类pH荧光探针及其应用
  • 发明人 葛燕青;段桂运;曹晓群;董建 （ 泰山医学院 ）
  • 申请人 泰山医学院
  • 申请号 201610349416.3
  • 申请日期 2016.05.24
  • 摘要 本发明公开了一种中氮茚羧酸类pH荧光探针，所述探针是2‑乙酰基中氮茚‑7‑羧酸，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在二甲基亚砜的水溶液中对pH有独特的荧光选择性和较高的灵敏度，与现有探针相比，具有pH相应范围窄，不受背景干扰，适用于强酸性环境pH检测等显著优点，具有巨大的应用前景。
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通讯作者论文
专利 咪唑并吡啶罗丹明水杨醛类铜离子比率荧光探针及其应用
  • 发明人 曹晓群;葛燕青;段桂运;董建 （ 泰山医学院 ）
  • 申请人 泰山医学院
  • 申请号 201610347019.2
  • 申请日期 2016.05.24
  • 摘要 本发明公开了一种咪唑并[1,5‑a]吡啶‑罗丹明水杨醛类铜离子比率荧光探针及其应用，所述探针是咪唑并[1,5‑a]吡啶取代的罗丹明水杨醛，其化学结构式如式（1）所示。本发明的荧光探针在乙醇溶液中对Cu2+有独特的荧光选择性、较高的灵敏度及较强的抗其它离子干扰能力，具有巨大的应用前景。
通讯作者论文
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