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作者

金松南 段瑞 文今福

作者单位

泰山医学院动脉粥样硬化研究所 泰山医学院药学院中药学教研室 泰山医学院药学院药物研究所

刊名

中国药理学通报

年份

2010

卷号

第7期

页码

910-914

ISSN

1001-1978

关键词

一氧化氮 环-磷酸鸟苷 甲亢 胸主动脉 可溶性鸟苷酸环化酶 蛋白激酶G

分类号

R-332;R322.12

摘要

目的 探讨NO-cGMP信号通路舒张甲亢性高血压大鼠胸主动脉的特性.方法 大鼠皮下每天注射甲状腺素(T4)0.5 mg·kg-1的剂量或等体积的生理盐水连续16 d,制备甲亢性高血压大鼠模型组和对照组.采用两组大鼠的离体胸主动脉环标本,观察NO供体SNAP对胸主动脉环的影响;利用可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂BAY 41-2272 (BAY)、sGC阻断剂ODQ和能透过细胞膜进入胞内而激活蛋白激酶G(PKG)的8-Br-cGMP,观察NO-cGMP信号通路对甲亢性高血压大鼠胸主动脉的舒张作用的影响.结果 与对照组相比,甲亢性高血压大鼠体重明显下降而心率、脉压差和收缩压明显升高;SNAP对两组大鼠的胸主动脉环均有明显的舒张作用,但在甲亢性高血压大鼠中的舒张作用明显弱于对照大鼠;用ODQ预处理后,SNAP对两组大鼠胸主动脉环的舒张作用均被阻断;BAY和8-Br-cGMP对两组大鼠的血管环均有明显的舒张作用,但在甲亢性高血压大鼠中的舒张作用明显弱于对照大鼠.结论 甲亢性高血压的病理状态下,NO-cGMP信号通路对胸主动脉的舒张作用减弱,且此效应可能与sGC和PKG功能下调有着密切关系.

基金

国家自然科学基金;山东省自然科学基金

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

44