先天性漏斗胸治疗进展
- 作者
- 吕方启
- 作者单位
- 泰山医学院附属医院小儿外科
- 刊名
- 泰山医学院学报
- 年份
- 2012
- 卷号
- 第33卷
- 期号
- 第11期
- 页码
- 761-768
- ISSN
- 1004-7115
- 分类号
- R726.8
- 摘要
- 胸壁先天性畸形主要表现在两个方面:凹陷畸形(漏斗胸,pectus excavatum)和凸出畸形(鸡胸,pectus carinatum)。漏斗胸是最常见的胸壁先天性畸形,机理在于出生时或在青春期肋软骨异常增生、伸长,并发生向前或向后的位移和变形[1]。漏斗胸发生率约为1/300~1/800,男、女之比约为4∶1[2]。可分为先天性漏斗胸和获得性漏斗胸。病因及发病机理各论不一:认为与家族性遗传有关联;胸骨下韧带挛缩;膈肌胸骨部发育过短,胸骨下部向内牵拉所
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 32
-
被引次数
超星被引:3;
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