颞骨朗格汉斯组织细胞增生症22例临床分析
- 作者单位
- 山东省泰山医学院附属医院口腔科 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科 上海 (200031)
- 刊名
- 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
- 年份
- 2010
- 卷号
- 第3期
- ISSN
- 1673-0860
- 分类号
- R76
- 摘要
- 目的 分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床表现、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析我院15年来收治的22例颞骨LCH,研究其临床表现、诊断、治疗及预后,并随访1~15年,进行生存分析和无病生存率的Log-rank检验.结果 22例中1例为多系统高危组,3例为多系统低危组,18例为单系统组.临床表现以耳部为主,颞骨CT见大范围的溶骨性骨质破坏.22例患者的误诊率为72.7%(15/22).所有患者采用不同组合的综合治疗,随访1~15年,存活21例(95.5%),死亡1例(4.5%),后遗尿崩症、侏儒症、癫癎各1例,单耳听力严重下降2例,后遗症发生率22.7%(5/22),多系统组与单系统组无病生存曲线差异有统计学意义(x~2=5.87,P<0.05).结论 颞骨LCH多数累及单系统,以耳部临床表现为主,易误诊,治疗方案宜根据受累系统来选择,单系统组预后明显好于多系统组.
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 27
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