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脊髓栓系综合征的治疗现状
作者
牛立健 袁绍纪
作者单位
济南军区总医院神经外科 泰山医学院附属医院神经外科
刊名
中华神经外科疾病研究杂志
年份
2008
卷号
第7卷
期号
第5期
页码
478-480
ISSN
1671-2897
关键词
脊髓栓系综合征 治疗
分类号
R744.905
摘要
脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各种先天和后天原因如:先天性脊柱裂、脊髓纵裂、硬脊膜内、外脂肪瘤、腰骶脊膜膨出修补术后脊髓粘连等原因引起脊髓或圆锥受牵拉,致使脊髓末端位置过低,脊髓发生缺血、缺氧、神经组织变性而引起一系列神经功能障碍和畸形的综合征[1~3]。TCS的患病率约为0.17%[4]。本病男女性别发生率差别不大。1886年国外学者首次报道,其在对腰骶部多毛症伴脊柱裂患者尸检时发现,脊髓与腰骶脂肪瘤粘连愈着,脊髓圆锥受到牵拉。1952年由美国医师George首次在《骨与关节杂志》上就此病做了详细的报道,1981年由Yam ada正式命名。此后,对此病的研究逐渐开展起来,20世纪70年代以来,随着脊柱外科、神经显微外科和影像学的快速发展,脊髓栓系综合征逐渐被世人所认识,使得TCS的早期诊断及治疗水平不断提高,现就此病的治疗现状做一综述。一、病因TCS可分为原发性和继发性。原发性TCS病因,在胚胎发育初期,脊髓和椎管等长,随后脊柱生长快于脊髓,由于脊髓头侧固定,故脊髓圆锥开始向上移动,在胚胎20 w时,脊髓末端上移达L3~4椎体水平,40 ...更多
学科
【教育部学科】医学
文献类型
期刊
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