PJ-CW对细胞因子活化的杀伤细胞表型及细胞毒活性的影响

分享到

摘要: 本文介绍我室有关LAK、TIL的体外诱导与活性调节研究及脐血CIK细胞诱导的初步研究.制备LAK-CM与PHA-CM（略）将TIL细胞（2×10/ml）分悬于含IL-2（500μ/ml）和/或PJ-CW（25μg/ml）的培液中置37℃,5%CO环境中培养,于培养后不同时间测定细胞扩增速度,并于第9天测定TIL细胞表型的变化（采用APAAP法与荧光检测法）及对自体肿瘤细胞与瘤靶细胞的杀伤活性（MIT显色法）.将脐血淋巴细胞（1×10/ml）分别置含IL-2（2000μ/ml）和/或PJ-CW（25μg/ml）的环境中常规孵育,并于孵育后第5天进行表型分析（方法同前）及细胞毒活性测定.分离脐血淋巴细胞,于培养的不同时间分别加入rIFN-γ（1000U/ml）,CD3MAB（20μl/ml）,IL-2（300U/ml）及IL-1（100U/ml）,测定其表型（方法同前）.

列表公用js 卡片页统计