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作者

周爱红

作者单位

泰山医学院附属泰安医院风湿免疫科

刊名

泰山医学院学报

年份

2008

卷号

第29卷

期号

第12期

页码

989-990

ISSN

1004-7115

关键词

白塞病 骨髓增生异常综合征 伴发机制

分类号

R593

摘要

白塞病(BD)是一种原因不明的以血管炎症和多系统损害为特征的自身免疫性疾病,以口腔和(或)外阴溃疡、皮肤及眼病最为常见,但关节、肠道、血管、心脏、神经系统、血液系统、肺、肾等多系统均可受累,其中血液系统受累发生率为3.7%,其中合并MDS者占50%[1]。MDS可发生于BD确诊之前或之后,另外BD还可合并急性白血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病等血液系统疾病[2]。目前国内外有少量的BD合并MDS的病例报道,我们总结分析了近年来收治的3例BD合并MDS患者的临床特点,探索BD与MDS的相关性。1临床资料3例患者临床资料见表1。3例患者的首发表现有2例为白塞肠病,1例为口腔、外阴溃疡。3例均为BD表现在前MDS在后,1例在诊断BD十余年后诊断MDS,2例在诊断BD半年到一年后诊断MDS,3例均存在白细胞、血红蛋白降低,其中1例为三系减少,该例骨髓表现为增生减低,临床表现为难治性贫血,需间断输血治疗;另外2例以白细胞减少为主要血液系统损害表现,应用激素治疗后1例白细胞曾一度升至正常但不足10天即又下跌,1例白细胞始终在3×109/L以下。表1 3例BD伴发MDS患者临床资料例号年龄性别主要临...更多

白塞病(BD)是一种原因不明的以血管炎症和多系统损害为特征的自身免疫性疾病,以口腔和(或)外阴溃疡、皮肤及眼病最为常见,但关节、肠道、血管、心脏、神经系统、血液系统、肺、肾等多系统均可受累,其中血液系统受累发生率为3.7%,其中合并MDS者占50%[1]。MDS可发生于BD确诊之前或之后,另外BD还可合并急性白血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病等血液系统疾病[2]。目前国内外有少量的BD合并MDS的病例报道,我们总结分析了近年来收治的3例BD合并MDS患者的临床特点,探索BD与MDS的相关性。1临床资料3例患者临床资料见表1。3例患者的首发表现有2例为白塞肠病,1例为口腔、外阴溃疡。3例均为BD表现在前MDS在后,1例在诊断BD十余年后诊断MDS,2例在诊断BD半年到一年后诊断MDS,3例均存在白细胞、血红蛋白降低,其中1例为三系减少,该例骨髓表现为增生减低,临床表现为难治性贫血,需间断输血治疗;另外2例以白细胞减少为主要血液系统损害表现,应用激素治疗后1例白细胞曾一度升至正常但不足10天即又下跌,1例白细胞始终在3×109/L以下。表1 3例BD伴发MDS患者临床资料例号年龄性别主要临床表现血象骨髓象其他病程...收起

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

137