专家学者_山东第一医科大学机构知识库
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吗啡及神经降压素对大鼠尾壳核μ阿片受体表达的影响
作者
白波 刘海青 段耀奎
作者单位
泰山医学院神经生物学教研室
会议名称
中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会
会议录
中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编 , 2005 年proceedings of the Sixth Biennial Meeting and Celebration for the 10th Anniversary of the Chinese Society for Neuroscience
会议地点
中国重庆
召开年
2005
关键词
吗啡 神经降压素 μ阿片受体 尾壳核
摘要
多项实验研究表明,神经降压素(neurotensin,NT)能有效提高痛阈,发挥强大的镇痛效果,且长期给药镇痛效应不受影响,无明显成瘾的副作用,使其成为人们在寻找非成瘾性镇痛剂过程中的一个崭新的亮点。我们前期实验显示,NT与内源性阿片肽系统之间的关系复杂和联系密切。针对NT的作用机制,众多研究者从不同角度做了大量的工作,但至今尚未清晰,尤其是在NT对阿片受体调节方面的研究,尚未见报道。我们选用μ阿片受体mRNA表达较高的尾壳核,采用酶消化法,对新生24h的Wistar大鼠尾壳核神经元进行体外培养,培养6d左右,进行神经元特异性烯醇化酶染色,阳性率达90%左右,用于实验。给药前3h,更换无酚红DMEM培养基(无血清),之后: (1)更换含10-5mol/L吗啡的DMEM培养基(无血清),给药后0、4、12、24、48h分别收集细胞:(2) 换入NT DMEM培养基(无血清),终浓度为10-8mol/L,给药后0、4、12、24、48h分别收集细胞; (3)含0、10-12、10-10、10-8mol/L NT的DMEM培养基(无血清)预孵育后,加入终浓度为10-5 mol/L
文献类型
会议论文
浏览量
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