双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活效应

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摘要: 目的探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用，为微生物DNA制剂开发应用于临床提供科学依据。方法纯化提取双歧杆菌基因组DNA，并鉴定DNA制品CpG石基序甲基化程度。收集双歧杆菌DNA (10μg/ml)体外诱导培养24h的小鼠腹腔巨噬细胞培养±清，采用ELISA法检测培养上清中TNF-α、IL-12的含量，用Griess试剂检测其NO的含量；FACS检测巨噬细胞的吞噬功能。结果实验组（双歧杆菌DNA组）巨噬细胞产生TNF-α、IL-12及NO的水平分别为120.12±13.2lpg/ml、405.51±51.80pg/ml和11.12±1.01μmo/L，巨噬细胞吞噬功能的平均荧光强度为28.12±358；对照组（PBS组）分别为5.82±154pg/ml、10.17±1.27pg/ml、2.14±028μmol/L和9.32±1.01，两组间各项指标比较均有显著性差异（均P<001）。结论双歧杆菌DNA能激活巨噬细胞，可增强巨噬细胞TNF-α、IL-12及NO产生的水平及吞噬功能。

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