先天性无子宫无阴道合并侧腹股沟斜疝1例报告
- 作者
- 谷柯
- 作者单位
- 泰山医学院妇产科学教研室
- 刊名
- 泰山医学院学报
- 年份
- 1991
- 卷号
- 第12卷
- 期号
- 第1期
- 页码
- 93-94
- ISSN
- 1004-7115
- 分类号
- R711.1
- 摘要
- 先天性无子宫无阴道也称Mayer-Rokitansky-Kustet Syndro me(M-R-K综合征)是女性生殖器官畸形中常见的一种类型。因青春期前不易被发现,几乎所有病例皆因青春期后无月经或婚后性交困难而就诊。M-R-K综合征合并双侧腹股沟余疝,疝内容为始基子宫及附件较为罕见,现将我科收治一例报告如下:患者张某,女,25岁,已婚,住院号:6309,因原发闭经,婚后性生活不满意而就诊。
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 7
-
被引次数
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