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作者

谷柯

作者单位

泰山医学院妇产科学教研室

刊名

泰山医学院学报

年份

1991

卷号

第12卷

期号

第1期

页码

93-94

ISSN

1004-7115

关键词

先天性 无阴道 无子宫 腹股沟管 女性化综合征 生殖器官畸形 合并 原发闭经 青春期前 双侧

分类号

R711.1

摘要

先天性无子宫无阴道也称Mayer-Rokitansky-Kustet Syndro me(M-R-K综合征)是女性生殖器官畸形中常见的一种类型。因青春期前不易被发现,几乎所有病例皆因青春期后无月经或婚后性交困难而就诊。M-R-K综合征合并双侧腹股沟余疝,疝内容为始基子宫及附件较为罕见,现将我科收治一例报告如下:患者张某,女,25岁,已婚,住院号:6309,因原发闭经,婚后性生活不满意而就诊。

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

13