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作者

崔敏 许复郁 亓桂菊 郑国玲 杨明峰 夏作理 陈连壁

作者单位

泰山医学院微循环研究所 山东医科大学附属医院病理科 山东医科大学生理教研室

刊名

中国微循环

年份

1999

卷号

第4期

ISSN

1007-8568

关键词

脑缺血/再灌注 预处理 神经元 HSP₇₀

分类号

R363

摘要

目的前脑缺血再灌注可引起大鼠海马迟发性神经元死亡。但若在致死性缺血前，预先给于短暂的非致死性缺血刺激，即缺血坝处理（ｉｓｃｈｅｍｉｃ ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ，ＩＰＣ），则可对其后的长时间致死性缺血产生耐受，此现象称为缺血耐受。ＨＳＰ０基因的转录被认为是细胞应激反应的基因标志。其基因产物ＨＳＰ０。具有细胞保护作用。本研究旨在探讨缺血预处理引起的缺血耐受中 ＨＳＰ０表达的变化。方法（１）建立动物模型：选用健康成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，参照Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ的四血管阻断法建立前脑缺血模型。动物分三组：单纯缺血再灌注组（ＩＲ组），给予假手术３ｄ后行８ｍｉｎ致死性缺血；缺血预处理组（ＩＰＣ组），先给予３ｍｉｎ非致死性缺血．３ｄ后再给予８ｍｉｎ缺血：对照组，只给于假手术，不给予缺血刺激，（２）免疫投化检测；十缺血再灌注２ｈ，取脑制备冰冻切片，用ＳＡＢＣ 法检测各组海马ＣＡ区神经元ＨＳＰ０的表达。（３）流氏细胞术检测：于缺血再灌庄２４ｈ，迅速取而背侧新鲜海马组织，用流氏细胞仪检测海马ＣＡ区神经元ＨＳＰ０的阳性表达率。（４）病理学检查：再灌注７ｄ时取脑制备石蜡切片，行尼氏染色，光镜下观察海马...更多

目的前脑缺血再灌注可引起大鼠海马迟发性神经元死亡。但若在致死性缺血前，预先给于短暂的非致死性缺血刺激，即缺血坝处理（ｉｓｃｈｅｍｉｃ ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ，ＩＰＣ），则可对其后的长时间致死性缺血产生耐受，此现象称为缺血耐受。ＨＳＰ０基因的转录被认为是细胞应激反应的基因标志。其基因产物ＨＳＰ０。具有细胞保护作用。本研究旨在探讨缺血预处理引起的缺血耐受中 ＨＳＰ０表达的变化。方法（１）建立动物模型：选用健康成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，参照Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ的四血管阻断法建立前脑缺血模型。动物分三组：单纯缺血再灌注组（ＩＲ组），给予假手术３ｄ后行８ｍｉｎ致死性缺血；缺血预处理组（ＩＰＣ组），先给予３ｍｉｎ非致死性缺血．３ｄ后再给予８ｍｉｎ缺血：对照组，只给于假手术，不给予缺血刺激，（２）免疫投化检测；十缺血再灌注２ｈ，取脑制备冰冻切片，用ＳＡＢＣ 法检测各组海马ＣＡ区神经元ＨＳＰ０的表达。（３）流氏细胞术检测：于缺血再灌庄２４ｈ，迅速取而背侧新鲜海马组织，用流氏细胞仪检测海马ＣＡ区神经元ＨＳＰ０的阳性表达率。（４）病理学检查：再灌注７ｄ时取脑制备石蜡切片，行尼氏染色，光镜下观察海马ＣＡ收起

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

19