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完成人

李湘奇 卢学玲 王莹 孙喜波 党相国 冯善龙 胡潇方 李启明

完成单位

泰山医学院

关键词

乳腺癌 淋巴转移 淋巴管生成 自发性转移 中药干预

摘要

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,主要的转移途径是淋巴转移, 淋巴管生成在淋巴转移过程中起着至关重要的作用,决定着乳腺癌分期和治疗方案的选择。本研究采用人乳腺癌高转移细胞株MDA-MB-435S原位移植BALB/cnu/nu裸鼠,建立自发性转移模型, 并给予中药干预,免疫组化法检测乳腺癌淋巴管生成及VEGF-C/D、VEGFR-3、Ang-2 蛋白表达,RT-PCR半定量检测VEGF-C/DmRNA、VEGFR-3mRNA、Ang-2mRNA表达,探讨中药对乳腺癌高转移裸鼠模型淋巴管生成及相关因子的影响,揭示乳腺癌淋巴转移的表达方式和规律,寻找中药在分子水平干预淋巴转移的作用机制,为靶向淋巴管生成治疗乳腺癌提供研究思路和依据。 乳康饮(黄芪、柴胡、青皮、茯苓、薏苡仁、莪术等组成)能够显著抑制乳腺癌MDA-MB-435S细胞增殖,抑制率随浓度的增加而增高,同时可以阻滞细胞周期于G2-M期,诱导MDA-MB-435S细胞凋亡。实验通过BALB/cnu/nu裸鼠乳腺原位种植人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S,建立乳腺癌移植瘤自发性转移模型进行中药乳康饮干预,实验结果提示乳康饮各剂量组及乳...更多

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,主要的转移途径是淋巴转移, 淋巴管生成在淋巴转移过程中起着至关重要的作用,决定着乳腺癌分期和治疗方案的选择。本研究采用人乳腺癌高转移细胞株MDA-MB-435S原位移植BALB/cnu/nu裸鼠,建立自发性转移模型, 并给予中药干预,免疫组化法检测乳腺癌淋巴管生成及VEGF-C/D、VEGFR-3、Ang-2 蛋白表达,RT-PCR半定量检测VEGF-C/DmRNA、VEGFR-3mRNA、Ang-2mRNA表达,探讨中药对乳腺癌高转移裸鼠模型淋巴管生成及相关因子的影响,揭示乳腺癌淋巴转移的表达方式和规律,寻找中药在分子水平干预淋巴转移的作用机制,为靶向淋巴管生成治疗乳腺癌提供研究思路和依据。 乳康饮(黄芪、柴胡、青皮、茯苓、薏苡仁、莪术等组成)能够显著抑制乳腺癌MDA-MB-435S细胞增殖,抑制率随浓度的增加而增高,同时可以阻滞细胞周期于G2-M期,诱导MDA-MB-435S细胞凋亡。实验通过BALB/cnu/nu裸鼠乳腺原位种植人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S,建立乳腺癌移植瘤自发性转移模型进行中药乳康饮干预,实验结果提示乳康饮各剂量组及乳康饮加5-FU组肿瘤体积、肿瘤质量明显减小,抑瘤率及腋窝淋巴结转移抑制率明显升高(P<0.05,P<0.01);以乳康饮加5-FU组抑瘤率及腋窝淋巴结转移抑制率最高(P<0.05)。乳康饮各剂量组VEGF-C和VEGFR-3表达显著下调,LMVD明显降低,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。模型对照组裸鼠乳腺癌组织VEGF-C/DmRNA的相对表达量均高于各药物组,提示乳康饮各剂量组均能够抑制裸鼠乳腺癌组织VEGF-C/DmRNA的相对表达量。VEGFR-3mRNA在模型对照组的表达量高于5-FU对照组、乳康饮大剂量组和乳康饮+5-FU组(P<0.05),提示大剂量乳康饮可以抑制VEGFR-3mRNA的相对表达量。乳康饮各剂量组、5-FU组及乳康饮加5-FU组与疾病模型组比Ang-2、Ang-2mRNA表达显著下调(P<0.05或0.01)。结论：乳康饮可能通过干预VEGF-C、VEGFR-3的表达,影响淋巴管的生成,抑制乳腺癌淋巴转移。乳康饮可能通过干预VEGF-C/D、VEGFR-3mRNA的表达,影响淋巴管的生成,抑制乳腺癌淋巴转移。乳康饮可能通过干预Ang-2蛋白和基因表达,干扰Ang-2/Tie2信号通路,抑制肿瘤组织的淋巴管生成,从而达到抑制乳腺癌淋巴转移的作用。收起

文献类型

科技成果

浏览量

18