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作者

孙银雪 岳海云 葛可欣 张东升

作者单位

¹山东中医药大学第一临床医学院 ³山东第一医科大学附属省立医院口腔颌面外科 ²解放军第九六〇医院基础医学实验室

刊名

山东医药

年份

2023

卷号

第63卷

期号

第2期

页码

1-5

ISSN

1002-266X

关键词

白花丹素 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡 线粒体应激 腺样囊性癌

分类号

R285

摘要

目的 观察白花丹素对涎腺腺样囊性癌细胞增殖、迁移、凋亡的干预作用，并探讨其作用机制。方法 取涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞进行体外培养，将细胞分为0、12.5、25、50μmol/L PLB组，分别加入含0、12.5、25、50μmol/L PLB的DMSO培养基培养24 h。采用乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒性；CCK-8实验观察细胞增殖能力；Transwell试验观察细胞迁移能力；TUNEL染色法观察细胞凋亡情况；荧光探针法检测活性氧水平，微量法检测丙二醛含量；荧光探针法检测线粒体膜电位；Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3、Caspase-3表达，计算Bcl-2/Bax、Cleaved Caspase-3/Caspase-3。结果 12.5、25、50μmol/L PLB组细胞LDH释放量均高于对照组，其中25、50μmol/L PLB组高于12.5μmol/L PLB组，50μmol/L PLB组高于25μmol/L PLB组。不同浓度PLB组细胞增殖能力、细胞迁移率均较对照组下降，其中25、50μmol/L...更多

目的 观察白花丹素对涎腺腺样囊性癌细胞增殖、迁移、凋亡的干预作用，并探讨其作用机制。方法 取涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞进行体外培养，将细胞分为0、12.5、25、50μmol/L PLB组，分别加入含0、12.5、25、50μmol/L PLB的DMSO培养基培养24 h。采用乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒性；CCK-8实验观察细胞增殖能力；Transwell试验观察细胞迁移能力；TUNEL染色法观察细胞凋亡情况；荧光探针法检测活性氧水平，微量法检测丙二醛含量；荧光探针法检测线粒体膜电位；Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3、Caspase-3表达，计算Bcl-2/Bax、Cleaved Caspase-3/Caspase-3。结果 12.5、25、50μmol/L PLB组细胞LDH释放量均高于对照组，其中25、50μmol/L PLB组高于12.5μmol/L PLB组，50μmol/L PLB组高于25μmol/L PLB组。不同浓度PLB组细胞增殖能力、细胞迁移率均较对照组下降，其中25、50μmol/L PLB组低于12.5μmol/L PLB组,25μmol/L PLB组与50μmol/L PLB组比较无统计学差异。不同浓度PLB组细胞凋亡率均高于对照组，其中25、50μmol/L PLB组高于12.5μmol/L PLB组，50μmol/L PLB组高于25μmol/L PLB组。25、50μmol/L PLB组细胞内ROS水平均高于对照组和12.5μmol/L PLB组，且50μmol/L PLB组高于25μmol/L PLB组;25、50μmol/L PLB组细胞内MDA水平均高于对照组，且50μmol/L PLB组高于12.5、25μmol/L PLB组。25、50μmol/L PLB组线粒体膜电位低于对照组，50μmol/L PLB组低于12.5μmol/L PLB组。不同浓度PLB组细胞Bcl-2/Bax均低于对照组，Cleaved Caspase-3/Caspase-3均高于对照组，不同浓度PLB组间比较差异无统计学意义。结论 PLB可抑制涎腺腺样囊性癌细胞增殖和迁移，促进其凋亡；PLB可能是通过诱导线粒体氧化应激以及ROS介导的细胞凋亡发挥抗肿瘤作用。收起

基金

山东省自然科学基金

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

27