磷酸二酯酶:从伟哥到抗阿尔茨海默病药物
- 作者单位
- 2Departments of Neuroscience and Behavioral Medicine & Psychiatry,Blanchette Rockefeler Neurosciences Institute,West Virginia University Health Sciences Center 1山东第一医科大学山东省医学科学院药理学研究所
- 刊名
- 中国药理学与毒理学杂志
- 年份
- 2019
- 卷号
- 第33卷
- 期号
- 第10期
- 页码
- 790
- ISSN
- 1000-3002
- 分类号
- R96
- 摘要
- 磷酸二酯酶是一个催化第二信使c AMP和/或c GMP水解的超级酶家族。它包括11个家族,对调节细胞内cAMP和cGMP水平发挥关键作用。PDE研究半个世纪以来,其靶位功能越发明显并受到重视。尤其是靶位PDE5的伟哥研制成功,使PDE研究成为国际药物研发的一大热点。PDE4抑制剂罗氟司特和apremilast分别成功用于治疗慢性阻塞性肺疾患和银屑病及银屑病性关节炎,再次证明PDE作为药物靶标的重要研究价值和临床应用前景。阿尔茨海默病是一种慢性进行性神经退行性疾病,以记忆和认知能力的进行性减退为主要临床特征。研究表明,PDE2,PDE4,PDE5,PDE7,PDE9和PDE11都不同程度地参与AD学习记忆和认知的调节,其中尤以PDE4作用明显而广泛。PDE4有4种亚型,由不同基因编码。PDE4D研究相对较多。基因敲除或敲减PDE4D可改善AD小鼠的学习记忆障碍及抑郁等行为;对PDE4D有选择性抑制作用的化合物也有类似作用,提示PDE4D可能是治疗AD的重要靶标。然而,PDE4D也参与中枢性呕吐作用的调节。最新研究表明,通过别构抑制PDE4D可以达到既对抗AD小鼠的记忆下降,又不至于产生呕...更多
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 62
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-
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