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作者

徐淑娜 王磊 刘艳萍

作者单位

山东第一医科大学附属人民医院药剂科

刊名

河北医药

年份

2023

卷号

第45卷

期号

第16期

页码

2411-2415，2421

ISSN

1002-7386

关键词

克雷伯菌 大鼠 肺损伤 miR-183-5p 细胞因子信号转导抑制因子6

分类号

R563.1

摘要

目的 探讨miR-183-5p对克雷伯菌感染肺炎大鼠肺损伤的影响及潜在机制。方法 临床采集健康志愿者和重症肺炎患者的外周血样本。另实验室饲养36只雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组、过表达组和干扰组，每组9只。对照组正常喂养；其他组大鼠气管内注射克雷伯菌液建立肺炎大鼠模型，其中过表达组在建模前经气管穿刺注入miR-183-5p mimics,干扰组在建模前经气管穿刺注入miR-183-5p inhibitor;同时对照组和模型组注射等量生理盐水。采用实时荧光定量PCR检测miR-183-5p和细胞因子信号转导抑制因子6mRNA表达，酶联免疫吸附实验检测炎性因子IL-1β、IL-4、IL-6和IL-10水平，流式细胞术检测外周血中Th17和Treg细胞比例，双荧光素酶报告基因实验分析miR-183-5p和SOCS6的靶向关系，Western blot检测SOCS6蛋白表达。结果 与健康者比较，重症肺炎患者血清中miR-183-5p表达水平升高，SOCS6 mRNA水平降低，IL-1β、IL-4、IL-6和IL-10水平均升高，外周血中Th17/Treg细胞比例升高，差异均有统计学意义。...更多

目的 探讨miR-183-5p对克雷伯菌感染肺炎大鼠肺损伤的影响及潜在机制。方法 临床采集健康志愿者和重症肺炎患者的外周血样本。另实验室饲养36只雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组、过表达组和干扰组，每组9只。对照组正常喂养；其他组大鼠气管内注射克雷伯菌液建立肺炎大鼠模型，其中过表达组在建模前经气管穿刺注入miR-183-5p mimics,干扰组在建模前经气管穿刺注入miR-183-5p inhibitor;同时对照组和模型组注射等量生理盐水。采用实时荧光定量PCR检测miR-183-5p和细胞因子信号转导抑制因子6mRNA表达，酶联免疫吸附实验检测炎性因子IL-1β、IL-4、IL-6和IL-10水平，流式细胞术检测外周血中Th17和Treg细胞比例，双荧光素酶报告基因实验分析miR-183-5p和SOCS6的靶向关系，Western blot检测SOCS6蛋白表达。结果 与健康者比较，重症肺炎患者血清中miR-183-5p表达水平升高，SOCS6 mRNA水平降低，IL-1β、IL-4、IL-6和IL-10水平均升高，外周血中Th17/Treg细胞比例升高，差异均有统计学意义。与对照组大鼠比较，模型组大鼠肺组织中miR-183-5p表达水平升高，SOCS6 mRNA和蛋白表达水平降低，Holfbauer病理评分升高，血清中IL-1β、IL-4、IL-6和IL-10水平升高，外周血中Th17/Treg细胞比例升高，差异均有统计学意义。与模型组大鼠比较，过表达组大鼠肺组织中miR-183-5p表达水平升高，SOCS6 mRNA和蛋白表达水平降低，Holfbauer病理评分升高，血清中IL-1β、IL-4、IL-6和IL-10水平升高，外周血中Th17/Treg细胞比例升高，差异均有统计学意义,而干扰组上述指标则表现出相反趋势。miR-183-5p能够与SOCS6靶向结合，并负调控SOCS6基因表达。结论 miR-183-5p在重症肺炎患者血清中高表达，过表达对加重克雷伯菌感染肺炎大鼠的肺损伤，而抑制其则减轻大鼠的肺损伤，这可能与靶向调控SOCS6基因表达有关。收起

基金

山东省优秀中青年科学家科研奖励基金

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

12