热休克蛋白在心房颤动结构重构中的研究进展
- 作者单位
- 2山东第二医科大学第一附属医院潍坊市人民医院心内科 3山东第二医科大学第一附属医院潍坊市人民医院潍坊市心肺脑复苏研究重点实验室 4山东第一医科大学附属省立医院重症监护医学科 1山东第二医科大学临床医学院
- 刊名
- 临床心血管病杂志
- 年份
- 2024
- 卷号
- 第40卷
- 期号
- 第12期
- 页码
- 1023-1028
- ISSN
- 1001-1439
- 关键词
- 心房颤动 热休克蛋白 结构重构 热休克蛋白诱导化合物
- 分类号
- R541.75
- 摘要
- 心房颤动是常见的心律失常,具有高致残率和致死率的特征,已成为世界性公共卫生问题,心房结构重构是AF发生发展的关键机制。热休克蛋白是一种分子伴侣蛋白,由一大家族蛋白组成,这些蛋白参与保护机体免受各种形式的细胞应激,它们的经典功能是通过结合部分未折叠的蛋白质来防止异常蛋白质聚集,研究显示,HSP通过抑制心房结构重构,可以预防AF发生并减缓AF的进展。近年来,HSP诱导化合物如替普瑞酮、L-谷氨酰胺等受到了广泛关注。在这篇综述中,我们概述了HSP在AF结构重构中的保护作用,并讨论了HSP诱导化合物作为AF的新兴治疗药物的研究进展,以期为AF的预防和治疗提供新思路。
- 基金 国家自然科学基金;山东省自然科学基金
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 16
-
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