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作者

卢方舒 于梦凡 关妘 徐源 陈文明 孙道萍

作者单位

山东第一医科大学附属济宁市第一人民医院临床药学科 山东第一医科大学附属济宁市第一人民医院血液内科

刊名

临床医学进展

年份

2026

卷号

第1期

ISSN

2161-8712

关键词

奥妥珠单抗 滤泡性淋巴瘤 疗效 安全性

摘要

目的：初步描述含奥妥珠单抗的联合方案治疗滤泡性淋巴瘤的单中心临床经验，并分析其疗效及安全性。方法：回顾性分析本中心16例FL患者接受含奥妥珠单抗的联合方案治疗后的疗效、无进展生存和不良反应发生情况。结果：除1例因不良反应停用奥妥珠单抗无法评估疗效外，余15例患者采用含奥妥珠单抗的联合方案诱导治疗后客观缓解率及完全缓解率分别为86.7% 和73.3% 。中位随访27 个月，1年和2年PFS分别为87.5%和68.9%。最常见的3～4级血液学毒性为中性粒细胞减少，贫血和血小板减少多为1～2级。外周血淋巴细胞亚群分析显示：与治疗前相比，CD4+ T细胞及CD19+ B细胞计数均在诱导治疗期间显著下降[0.181 × 109/L比0.506 × 109/L，u = 4.000, P = 0.043；0.001 × 10/L比0.084 × 10/L，u = 0.000，P = 0.006]，至随访或维持治疗7～12个月时仍持续减低[0.157 × 10/L比0.506 × 10/L，u = 1.000，P = 0.018；0.001 × 10/L比0.084 × 10/L，u = ...更多

目的：初步描述含奥妥珠单抗的联合方案治疗滤泡性淋巴瘤的单中心临床经验，并分析其疗效及安全性。方法：回顾性分析本中心16例FL患者接受含奥妥珠单抗的联合方案治疗后的疗效、无进展生存和不良反应发生情况。结果：除1例因不良反应停用奥妥珠单抗无法评估疗效外，余15例患者采用含奥妥珠单抗的联合方案诱导治疗后客观缓解率及完全缓解率分别为86.7% 和73.3% 。中位随访27 个月，1年和2年PFS分别为87.5%和68.9%。最常见的3～4级血液学毒性为中性粒细胞减少，贫血和血小板减少多为1～2级。外周血淋巴细胞亚群分析显示：与治疗前相比，CD4+ T细胞及CD19+ B细胞计数均在诱导治疗期间显著下降[0.181 × 109/L比0.506 × 109/L，u = 4.000, P = 0.043；0.001 × 10/L比0.084 × 10/L，u = 0.000，P = 0.006]，至随访或维持治疗7～12个月时仍持续减低[0.157 × 10/L比0.506 × 10/L，u = 1.000，P = 0.018；0.001 × 10/L比0.084 × 10/L，u = 0.000，P = 0.008]。非血液学毒性主要为感染，肺炎最常见，其中3例合并新型冠状病毒肺炎。另外，还可见输注相关反应、肝损害、心血管事件、胃肠道反应等非血液学毒性，均为1～2级，经对症处理后好转。结论：本初步研究提示含奥妥珠单抗方案对FL患者具有潜在疗效，但其安全性特征尤其是感染风险需在更大规模研究中进一步评估。收起

文献类型

期刊

浏览量

9