Parkin基因在帕金森病中的作用
- 作者单位
- 济南军区总医院神经内科 泰山医学院研究生部
- 刊名
- 中华临床医师杂志(电子版)
- 年份
- 2012
- 卷号
- 第6卷
- 期号
- 第12期
- 页码
- 3363-3366
- ISSN
- 1674-0785
- 分类号
- R742.5
- 摘要
- 帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,国外报道65岁以上人群发病率达2%[1],大多数PD患者无家族史,以散发性为主,仅约15%呈现家族性。PD具有多种临床表现,包括运动症状如静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高和姿势平衡障碍等,还包括非运动症状,如幻觉[2]、疼痛、多汗、皮脂腺分泌旺盛、便泌、抑郁等。目前对PD的病因和发病机制研究很多,但确切病因仍不明确。多数学者认为是多因素的,可能来源于多基因遗传、环境暴露和基因-环境的相互作用。迄今为止,已发现和PD相关的基因有10余种,从中识别出500个不同的突变(表1[3-4])。
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 23
-
被引次数
-
收录
统计源
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