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作者

宋秀平 栗冬梅 贾丽军 刘云彦 鲁亮 王君 刘起勇

作者单位

泰山医学院 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 传染病预防控制国家重点实验室 世界卫生组织媒介生物监测与管理合作中心

会议名称

第五届媒介生物可持续控制国际论坛

会议录

第五届媒介生物可持续控制国际论坛论文集

会议地点

青岛

召开年

2014

关键词

巴尔通体 鼠形动物 分离鉴定 序列分析

分类号

R18;S8

摘要

目的 了解我国内蒙古部分地区鼠形动物的巴尔通体感染情况,为该地区巴尔通体感染的预防控制提供科学依据.方法 2012、2013年用夹夜法在内蒙古不同地区捕获鼠形动物,无菌操作取鼠肝和脾,用聚合酶链反应(PCR)检测巴尔通体,然后对阳性产物测序,将所测核酸序列提交到GenBank,做相似性比较及序列分析.同时分别用肝和脾各30份样品分离培养巴尔通体,疑似菌株提取DNA,对gltA基因测序并根据序列进行系统发育分析,确定巴尔通体属种,并分析不同脏器、不同鼠种的阳性率.结果 2012年在内蒙古锡林郭勒盟二连浩特共采集鼠1t7只,8个鼠种,培养阳性率为56.41,肝脏DNA直接PCR阳性率为57.26.差异没有统计学意义(P =0.945).30份肝样品培养阳性数为21份,30份脾样品,培养阳性数为13份,差异没有统计学意义(P=0.331).2013年捕获并培养分离鼠形动物86只,分离到巴尔通体菌株33株,13种被检动物中有8种检出巴尔通体,鼠形动物总感染率为38.37％,其中达尔乌黄鼠最高(75.00％),其次为五趾跳鼠(71.43％)、布氏田鼠(64.29％).经分析达尔乌黄鼠、五趾跳鼠与...更多

目的 了解我国内蒙古部分地区鼠形动物的巴尔通体感染情况,为该地区巴尔通体感染的预防控制提供科学依据.方法 2012、2013年用夹夜法在内蒙古不同地区捕获鼠形动物,无菌操作取鼠肝和脾,用聚合酶链反应(PCR)检测巴尔通体,然后对阳性产物测序,将所测核酸序列提交到GenBank,做相似性比较及序列分析.同时分别用肝和脾各30份样品分离培养巴尔通体,疑似菌株提取DNA,对gltA基因测序并根据序列进行系统发育分析,确定巴尔通体属种,并分析不同脏器、不同鼠种的阳性率.结果 2012年在内蒙古锡林郭勒盟二连浩特共采集鼠1t7只,8个鼠种,培养阳性率为56.41,肝脏DNA直接PCR阳性率为57.26.差异没有统计学意义(P =0.945).30份肝样品培养阳性数为21份,30份脾样品,培养阳性数为13份,差异没有统计学意义(P=0.331).2013年捕获并培养分离鼠形动物86只,分离到巴尔通体菌株33株,13种被检动物中有8种检出巴尔通体,鼠形动物总感染率为38.37％,其中达尔乌黄鼠最高(75.00％),其次为五趾跳鼠(71.43％)、布氏田鼠(64.29％).经分析达尔乌黄鼠、五趾跳鼠与布氏田鼠的巴尔通体阳性率差异无统计学意义(P =0.883).序列分析表明内蒙古部分地区鼠形动物中共检出4个巴尔通体种群：Bartonella jaculi、Bar tonella grhamii、Bartonella washoensis、Bartonella vinsonii,有明显的宿主特异性.结论 巴尔通体在内蒙古部分地区鼠形动物中广泛存在,序列分析显示出巴尔通体基因型别的多样性,为内蒙古及我国北方其他地区巴尔通体的研究奠定一定的基础.收起

学科

【教育部学科】医学

文献类型

会议论文

浏览量

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