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作者

蒋璐璐 杨娜娜 陈巧睿 高翔 姚树桐 王大新 秦树存

作者单位

中南大学湘雅二医院心血管内科 泰山医学院动脉粥样硬化研究所山东省高校动脉粥样硬化重点实验室 江苏省苏北人民医院心血管内科

刊名

中国病理生理杂志

年份

2017

卷号

第33卷

期号

第5期

页码

843-850

ISSN

1000-4718

关键词

槲皮素 内皮祖细胞 内皮型一氧化氮合酶

分类号

R285.5

摘要

目的:探讨槲皮素(quercetin,QUE)对大鼠骨髓来源内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学功能的影响与机制。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单个核细胞,条件培养基EGM-2诱导分化后,进行双荧光染色及免疫表型鉴定。将培养14 d的细胞用PI3K抑制剂BYL719(3μmol/L)和ERK抑制剂FR180204(15μmol/L)预处理2 h后,再加入不同浓度QUE(0、10、20、40、80和100μmol/L)处理。MTT法检测细胞活力,Transwell法检测细胞迁移,Western blot法检测AKT、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和ERK蛋白表达及磷酸化水平。结果:QUE呈浓度依赖性提高EPCs活力,促进EPCs迁移;PI3K抑制剂BYL719能抑制QUE诱导的EPCs活力和迁移能力,ERK抑制剂FR180204能抑制QUE诱导的EPCs活力,而对EPCs迁移能力并没有影响。QUE能激活AKT、eNOS和ERK蛋白;BYL719能同时抑制AKT和ERK蛋白的激活,FR180204仅能抑制ERK的激活,而未能抑制AKT的激...更多

目的:探讨槲皮素(quercetin,QUE)对大鼠骨髓来源内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学功能的影响与机制。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单个核细胞,条件培养基EGM-2诱导分化后,进行双荧光染色及免疫表型鉴定。将培养14 d的细胞用PI3K抑制剂BYL719(3μmol/L)和ERK抑制剂FR180204(15μmol/L)预处理2 h后,再加入不同浓度QUE(0、10、20、40、80和100μmol/L)处理。MTT法检测细胞活力,Transwell法检测细胞迁移,Western blot法检测AKT、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和ERK蛋白表达及磷酸化水平。结果:QUE呈浓度依赖性提高EPCs活力,促进EPCs迁移;PI3K抑制剂BYL719能抑制QUE诱导的EPCs活力和迁移能力,ERK抑制剂FR180204能抑制QUE诱导的EPCs活力,而对EPCs迁移能力并没有影响。QUE能激活AKT、eNOS和ERK蛋白;BYL719能同时抑制AKT和ERK蛋白的激活,FR180204仅能抑制ERK的激活,而未能抑制AKT的激活,但两者对QUE诱导的eNOS蛋白表达均有抑制作用。结论:QUE能部分通过PI3K/AKT/eNOS和ERK/eNOS信号转导通路,提高EPCs活力及迁移能力,促进EPCs发挥心血管保护作用。收起

基金

国家自然科学基金;山东省教育厅科研基金;山东省自然科学基金

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

35