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作者

张颜波 高翠英 李菁锦 吕国蔚

作者单位

泰山医学院附属医院神经内科 首都医科大学神经生物学系

刊名

中国疼痛医学杂志

年份

2005

卷号

第11卷

期号

第2期

页码

91-95

ISSN

1006-9852

关键词

大鼠 蛋白激酶C 膜转位 内脏 疼痛

分类号

R5

摘要

目的:初步探讨PKC、PKCε在内脏炎症痛过程中的作用.方法:本实验用福尔马林(F)直肠粘膜下注射的内脏炎症痛模型,经脊髓蛛网膜下腔插管分别给予PKC、PKCε激动剂PMA(phorbol12-myristate 13-acetate)和抑制剂H-7(1-(5-isoquinolinesulfonyl)2-methylpiperazine dihydrochloride),结合SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白印迹(Western-blot)等生化技术.选用成年健康Wistar大鼠,随机分4组:正常对照组N,内脏痛组(F+NaCl),PMA组(F+PMA)和H-7组(F+H-7).共分福尔马林直肠内致炎后30min、60min和120min三个时间段.结果:在福尔马林直肠致炎后60min内,F+NaCl组与N组PKC、PKCε膜转位相比分别明显增高(P＜0.01);F+PMA组与F+NaCl组PKC、PKCε相比分别明显增高(P＜0.05);F+IT+H-7组与F+IT+NaCl组PKC、PKCε相比分别明显降低(P＜0.05).结论:福尔马林致内脏炎症痛过程中PKC...更多

目的:初步探讨PKC、PKCε在内脏炎症痛过程中的作用.方法:本实验用福尔马林(F)直肠粘膜下注射的内脏炎症痛模型,经脊髓蛛网膜下腔插管分别给予PKC、PKCε激动剂PMA(phorbol12-myristate 13-acetate)和抑制剂H-7(1-(5-isoquinolinesulfonyl)2-methylpiperazine dihydrochloride),结合SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、蛋白印迹(Western-blot)等生化技术.选用成年健康Wistar大鼠,随机分4组:正常对照组N,内脏痛组(F+NaCl),PMA组(F+PMA)和H-7组(F+H-7).共分福尔马林直肠内致炎后30min、60min和120min三个时间段.结果:在福尔马林直肠致炎后60min内,F+NaCl组与N组PKC、PKCε膜转位相比分别明显增高(P＜0.01);F+PMA组与F+NaCl组PKC、PKCε相比分别明显增高(P＜0.05);F+IT+H-7组与F+IT+NaCl组PKC、PKCε相比分别明显降低(P＜0.05).结论:福尔马林致内脏炎症痛过程中PKC、PKCε被激活,提示PKC、PKCε可能参与了内脏炎症痛的发生.收起

基金

北京市自然科学基金;北京市教委科技发展计划

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

38