结核杆菌抗原特异性激活和扩增γδT细胞

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摘要: 目的探讨用结核杆菌低分子多肽抗原激活和扩增γδT细胞的方法.方法分离获取健康人PBMC,用结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)或CD3mAb刺激PBMC,通过流式细胞仪检测总T细胞和γδT细胞CD69分子的动态表达(6～72 h)及细胞增殖培养10d后γδT细胞的比例,用MTT试验检测细胞毒活性.结果对Mtb-Ag的刺激,总T细胞和γδT细胞均在活化刺激24h时表达CD69分子达高峰,但总T细胞仅为16.0%,γδT细胞可达75.2%;新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为(5.37±0.64)%(n=5),在刺激培养10d后,CD3mAb组为(1.37±0.38)%(n=5),Mtb-Ag组为(69.67±1.46)%(n=5).结论 Mtb-Ag可特异性激活T细胞,用Mtb-Ag刺激T细胞活化增殖培养,可获得大量的T细胞.

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