脱敏液配药法的改进及应用
- 作者单位
- 泰山医学院附属医院
- 刊名
- 护理研究杂志
- 年份
- 2002
- 卷号
- 第16卷
- 期号
- 第5期
- 页码
- 277-278
- ISSN
- 1009-6493
- 分类号
- R472
- 摘要
- 特异性脱敏疗法是针对Ⅰ型变态反应疾病的一种治疗方法 ,即将人体过敏的变应原 ,稀释成机体可以适应的脱敏液 ,进行渐增量注射 ,使机体产生封闭性抗体[1:186] ,最终使病人再次接触相同抗原时不再发病或症状减轻而达到治疗目的。目前脱敏治疗的变应原有 2 0种左右 ,以吸入性为主。脱敏治疗前 ,首先查明过敏原 ,根据反应强度确定脱敏注射的起始浓度。整个疗程分递增量阶段和维持量阶段。其中递增量注射前期 ,由于起始浓度低 ,多数在 10 -7~ 10 -6(W /V )之间 ,有时甚至到 10 -12(W /V ) [2 :14 6] 。配药时 ,应从高浓度以 10倍递减的梯度稀释到低浓度。传统的配药方法是将变应原稀释到位长期备用 ,有效期长则 6个月 ,短则 3个月[3 :65] ,虽不能充分利用 ,但必须准备齐全 ,极易造成浪费和效价降低。在基层医院这一问题更为突出。为此 ,在临床上对配药法进行了改进 ,经临床实践 ,收到了满意效果。现就这两种方法进行了临床研究 ,结果如下。1 传统方法1.1 备用药 常规准备 2 0种变应原原液 ,均稀释为 10 -1、10 -2 、10 -3 、10...更多
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 30
-
被引次数
超星被引:2;
-
收录
统计源
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