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作者

张俊凤 焦念宝

作者单位

泰山医学院第一教学医院神经内科,山东泰安,271000

刊名

社区医学杂志

年份

2005

卷号

第3卷

期号

第8期

页码

61-62

ISSN

1672-4208

关键词

肝豆状核变性 护理技术 病情观察 饮食指导 心理护理

分类号

R473.74

摘要

肝豆状核变性又称Wilson病（WD）,是属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,发病机制主要是由于铜蓝蛋白合成障碍,胆道排泄减少,致使体内铜蓝蛋白缺乏,不能携带血中铜,使铜不能正常排泄,铜离子只能与白蛋白等疏松结合,并弥散沉积到全身各内脏尤其是肝脏和脑组织及角膜内,引起一系列临床症状与体征[1].早期确诊、用药物控制及加强护理与愈后密切相关.现将1998年6月至2003年6月,我科诊治的以锥体外系症状为主确诊的肝豆状核变性37例总结报告如下.

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

40