先天性因子Ⅷ缺乏症误诊2例报告
- 作者
- 高秉谔
- 作者单位
- 泰山医学院附属医院小儿科
- 刊名
- 泰山医学院学报
- 年份
- 1991
- 卷号
- 第12卷
- 期号
- 第1期
- 页码
- 90-92
- ISSN
- 1004-7115
- 分类号
- R71;R47
- 摘要
- 先天性因子Ⅷ缺乏症(血友病甲)是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病。临床以自发性、反复性关节腔、深部组织、皮肤出血及损伤或手术后出血不止为特征。根据这些特征,诊断并不困难,但本病由于首发症状的表现形式多种多样,症状持续时间可长可短,故本病由此而误诊者屡有发生。现将作者诊治二例分述如下。例1:男,7月,泰安市人。住院号2793。因右膝关节肿痛一个月,右锁骨下血肿10天,于1989年7月4日入院。患儿一
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 12
-
被引次数
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