获取途径

作者

高秉谔

作者单位

泰山医学院附属医院小儿科

刊名

泰山医学院学报

年份

1991

卷号

第12卷

期号

第1期

页码

90-92

ISSN

1004-7115

关键词

血友病 凝血时间 误诊

分类号

R71;R47

摘要

先天性因子Ⅷ缺乏症(血友病甲)是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病。临床以自发性、反复性关节腔、深部组织、皮肤出血及损伤或手术后出血不止为特征。根据这些特征,诊断并不困难,但本病由于首发症状的表现形式多种多样,症状持续时间可长可短,故本病由此而误诊者屡有发生。现将作者诊治二例分述如下。例1:男,7月,泰安市人。住院号2793。因右膝关节肿痛一个月,右锁骨下血肿10天,于1989年7月4日入院。患儿一

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

12