硫杂脯氨酸糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性初步探讨
- 作者单位
- 泰山医学院生化教研室 山东大学
- 刊名
- 泰山医学院学报
- 年份
- 1987
- 卷号
- 第1期
- 页码
- 23-28
- ISSN
- 1004-7115
- 分类号
- O65;TE6
- 摘要
- 硫杂脯氨酸是一种新型抗癌药。为降低其毒性,我们合成了五种硫杂脯氨酸糖衍生物:1—0—(N—乙酰—L—TCA)—2,3,4,6—四—0—乙酰—β—D—葡萄糖(Ⅳ_a);1—0—(N—乙酰—dL—TCA)—2,3,4,6—四—0—乙酰—β—D—葡萄糖(Ⅳ_b);1—0—(N—乙酰—dL—TCA)—2,3,4—三—0—乙酰—β—D—葡萄糖醛酸甲酯(Ⅴ);1,5—二—0—(N—Z—酰—L—TCA)—葡萄糖醛酸γ内酯(Ⅵ_a),和1,5—二—0—(N—乙酰—dL—TCA)—萄萄糖醛酸γ内酯((Ⅵ_b),以期在体内糖苷酶和酯酶的作用下,缓慢将TCA释出,达到降低毒性的目的。上列化合物均未见报导,其结构均被红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等结果所证实。化合物(Ⅵ_b)的初步抑瘤试验表明,其对小鼠S_(180)肉瘤的抑瘤率为36.9%。其它化合物待测。
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 28
-
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