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作者

卜晓斐 郝本前 徐为人 刘鹏 段桂运 孟凡翠 汤立达

作者单位

释药技术与药代动力学国家重点实验室 天津药物研究院天津市药物设计与发现重点实验室 泰山医学院 天津中医药大学

刊名

中草药

年份

2012

卷号

第8期

页码

1553-1559

ISSN

0253-2670

关键词

黄酮苷元 羟基取代 氢键 静电作用 范德华作用 分子动力学模拟 透膜能力

分类号

R285.5

摘要

目的利用分子动力学模拟方法研究黄酮苷元B环不同羟基取代对透膜能力的影响规律,并考察理论方法与实验结果的相关性。方法利用GROMACS程序包,通过附加加速度的分子动力学模拟方法得到5种黄酮苷元在双层脂质膜9个不同位置的轨迹,分析分子透膜过程中的能垒、方向性、氢键、相互作用等参数。结果分子动力学模拟数据与文献报道人结肠腺癌Caco-2细胞实验数据具有良好的相关性(r=0.786 2),分子透过磷脂酰胆碱(DPPC)膜的能垒越小,越有利于药物分子透过生物膜。黄酮苷元透膜难易受静电的影响大于范德华作用的影响,分子在膜内形成氢键能力越强,滞留时间就越长。2′位取代可以增加分子各羟基形成氢键的能力,3′或5′位存在羟基时,与极性层适当的静电排斥作用有利于分子透过极性层。结论 B环不同位置取代对黄酮苷元透膜过程中的氢键形成能力、方向、静电相互作用和能垒都有明显的影响,理论模拟的能垒可以作为预测黄酮类化合物透膜吸收的一个重要指标。

基金

国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划)

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

21