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作者

李美鹤 戴尔珣 孙丽 侯雪芹 张汝建

作者单位

泰山医学院附属医院 苏北人民医院 西安交大扬州科技园 泰山医学院

刊名

山东医药

年份

2019

卷号

第3期

页码

14-17

ISSN

1002-266X

关键词

培养基 效靶比 细胞因子诱导杀伤细胞 细胞增殖能力 细胞杀伤效应

分类号

R735.7

摘要

目的 选择高效、稳定的细胞因子诱导杀伤细胞(CIK细胞)培养基及杀伤肝癌细胞的效靶比。方法采用RPMI1640、GT-T551两种培养基对5例健康人外周血单个核细胞进行体外常规诱导培养,两种培养基中分别加入0、200、500 IU/mL的IL-2,采用光学显微镜观察细胞形态变化,台盼蓝染色计数并绘制生长曲线,计算细胞扩增倍数。将CIK与肝癌7721细胞共培养,调整效靶比为10∶1、20∶1、40∶1、80∶1,72 h后进行CCK8检测,酶标仪测OD450值,计算杀伤率。结果 与1640培养基比较,GT-T551培养基组各浓度IL-2下细胞扩增倍数增加(P均<0.05)。与效靶比80∶1时比较,效靶比为10∶1、20∶1、40∶1时CIK的杀伤率低(P均<0.05)。结论 GT-T551培养基加500 IU/mL IL-2的培养体系更有利于CIK细胞的增殖,CIK细胞与7721细胞的效靶比为80∶1时杀伤效应更强。

学科

【教育部学科】医学

文献类型

期刊

浏览量

6