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作者

刘君君 逯素梅 张炳杨 李永清 马万山

作者单位

²山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)检验医学科,山东省医药卫生临床检验诊断学重点实验室 ¹山东大学临床医学院

刊名

上海交通大学学报(医学版)

年份

2023

卷号

第43卷

期号

第10期

页码

1227-1235

ISSN

1674-8115

关键词

非酒精性脂肪性肝病 m~6A甲基化修饰 mRNA 表观转录组学

分类号

R575.5

摘要

目的·利用微阵列芯片技术检测高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病模型中肝组织mRNA的m~6A甲基化修饰和基因表达的变化。方法·以6～8周龄雄性C57BL/6J小鼠为实验动物，高脂饲料喂养16周诱导建立NAFLD模型；另设基础组为对照，给予含10%脂肪的基础饲料喂养。苏木精-伊红染色评估小鼠肝组织病理改变，判断NAFLD模型是否构建成功。运用甲基化RNA免疫共沉淀技术和微阵列测序技术检测2组小鼠肝组织中mRNA的m~6A甲基化和表达水平变化。结果·基础组小鼠肝脏呈鲜红色，少见脂肪沉积；高脂组小鼠肝脏边界黄润，H-E染色可见肝细胞中脂滴弥漫浸润且相互融合，提示高脂饲料诱导的NAFLD模型构建成功。MeRIP-微阵列芯片检测结果显示，与基础组相比，高脂组小鼠肝脏中共有320个基因m~6A甲基化修饰水平变化显著，其中有108个上调基因和212个下调基因。将组间m~6A甲基化水平差异显著的基因与mRNA差异表达基因取交集，发现有163个基因m~6A甲基化水平和mRNA表达水平均差异显著。结论·高脂饮食诱导的小鼠NAFLD模型中肝组织mRNA的m~6A修饰变化显著，且该变化与mRNA的基因表达有...更多

目的·利用微阵列芯片技术检测高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病模型中肝组织mRNA的m~6A甲基化修饰和基因表达的变化。方法·以6～8周龄雄性C57BL/6J小鼠为实验动物，高脂饲料喂养16周诱导建立NAFLD模型；另设基础组为对照，给予含10%脂肪的基础饲料喂养。苏木精-伊红染色评估小鼠肝组织病理改变，判断NAFLD模型是否构建成功。运用甲基化RNA免疫共沉淀技术和微阵列测序技术检测2组小鼠肝组织中mRNA的m~6A甲基化和表达水平变化。结果·基础组小鼠肝脏呈鲜红色，少见脂肪沉积；高脂组小鼠肝脏边界黄润，H-E染色可见肝细胞中脂滴弥漫浸润且相互融合，提示高脂饲料诱导的NAFLD模型构建成功。MeRIP-微阵列芯片检测结果显示，与基础组相比，高脂组小鼠肝脏中共有320个基因m~6A甲基化修饰水平变化显著，其中有108个上调基因和212个下调基因。将组间m~6A甲基化水平差异显著的基因与mRNA差异表达基因取交集，发现有163个基因m~6A甲基化水平和mRNA表达水平均差异显著。结论·高脂饮食诱导的小鼠NAFLD模型中肝组织mRNA的m~6A修饰变化显著，且该变化与mRNA的基因表达有关。收起

基金

国家自然科学基金;山东省自然科学基金

文献类型

期刊

浏览量

39