泊沙康唑口服混悬液在HSCT患者中的剂量校正浓度及其影响因素分析
- 作者单位
- 1山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)血液病学科 2山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)临床药学科/山东省儿童药物临床评价与研发工程技术研究中心/山东省医药卫生临床药学重点实验室 3山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)小儿内科/山东省儿童药物临床评价与研发工程技术研究中心
- 刊名
- 中国药房
- 年份
- 2023
- 卷号
- 第34卷
- 期号
- 第24期
- 页码
- 3025-3029
- ISSN
- 1001-0408
- 分类号
- R969
- 摘要
- 目的 分析泊沙康唑口服混悬液在造血干细胞移植患者中的剂量校正浓度,并分析其影响因素。方法 收集2021年1月至2023年4月山东第一医科大学第一附属医院收治的服用泊沙康唑口服混悬液预防侵袭性真菌病并行泊沙康唑血药浓度监测的住院HSCT患者的临床资料。评估泊沙康唑预防IFD的浓度达标率和临床失败率,并对该药剂量校正浓度的影响因素进行单因素和多元线性回归分析。结果 共纳入44例患者,患者的泊沙康唑平均谷浓度为μg/mL,有20例患者的C0不低于0.7μg/mL,泊沙康唑预防IFD的浓度达标率为45.45%;13例为临床失败,临床失败率为29.55%。在C0未达标的24例患者中,有7例患者及时调整了泊沙康唑剂量,但仍有1例为临床失败;13例未进行剂量调整的患者中,有7例为临床失败;其余4例患者更换了抗真菌药物。单因素分析结果显示,患者性别、体重指数、肾功能和联用苯妥英钠、奥美拉唑、甲氧氯普胺对泊沙康唑C/D有显著影响;多元线性回归分析结果显示,性别、BMI和联用苯妥英钠是影响泊沙康唑C/D的独立因素。结论 泊沙康唑口服混悬液血药浓度个体差异较大;性别、BMI和联用苯妥英钠是影响泊沙康唑C/D...更多
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 16
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