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作者

刘婉儿 张乐乐 王婷 郭伟

作者单位

山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)妇产科

刊名

山东医药

年份

2024

卷号

第34期

ISSN

1002-266X

关键词

子痫前期 硒 人绒毛膜滋养细胞 PI3K/Akt/mTOR通路 细胞自噬

分类号

R714.244

摘要

目的 探讨硒通过PI3K/ Akt/mTOR 信号通路对子痫前期人绒毛膜滋养细胞自噬及增殖迁移的影响及其机制。方法 体外培养HTR-8-Svneo，随机分为正常对照组、乏氧组以及乏氧加硒组；对照组HTR-8-Svneo细胞置于37 ℃ CO培养箱，乏氧组HTR-8-Svneo细胞置于37 °C乏氧培养箱，乏氧加硒组HTR-8-Svneo细胞置于37 °C乏氧加硒培养箱，三组均培养24 h。采用CCK-8试剂盒测量HTR-8-Svneo细胞活性，细胞划痕试验检测HTR-8-Svneo 细胞增殖迁移能力，Western blotting 法检测HTR-8-Svneo 细胞PI3K/ Akt/mTOR 信号通路蛋白以及自噬相关蛋白表达，免疫荧光观察HTR-8-Svneo细胞LC3表达量。结果 对照组、乏氧组、乏氧加硒组细胞活力OD 值分别为1.5 ± 0.21、1.04 ± 0.05、1.48 ± 0.27；乏氧组细胞活力较对照组降低、乏氧加硒组细胞活力较乏氧组增强。对照组、乏氧组、乏氧加硒组细胞划痕愈合率分别为17.25%、6.08%、18.13%；乏氧组细胞较对照组划痕愈合率降低、乏氧加...更多

目的 探讨硒通过PI3K/ Akt/mTOR 信号通路对子痫前期人绒毛膜滋养细胞自噬及增殖迁移的影响及其机制。方法 体外培养HTR-8-Svneo，随机分为正常对照组、乏氧组以及乏氧加硒组；对照组HTR-8-Svneo细胞置于37 ℃ CO培养箱，乏氧组HTR-8-Svneo细胞置于37 °C乏氧培养箱，乏氧加硒组HTR-8-Svneo细胞置于37 °C乏氧加硒培养箱，三组均培养24 h。采用CCK-8试剂盒测量HTR-8-Svneo细胞活性，细胞划痕试验检测HTR-8-Svneo 细胞增殖迁移能力，Western blotting 法检测HTR-8-Svneo 细胞PI3K/ Akt/mTOR 信号通路蛋白以及自噬相关蛋白表达，免疫荧光观察HTR-8-Svneo细胞LC3表达量。结果 对照组、乏氧组、乏氧加硒组细胞活力OD 值分别为1.5 ± 0.21、1.04 ± 0.05、1.48 ± 0.27；乏氧组细胞活力较对照组降低、乏氧加硒组细胞活力较乏氧组增强。对照组、乏氧组、乏氧加硒组细胞划痕愈合率分别为17.25%、6.08%、18.13%；乏氧组细胞较对照组划痕愈合率降低、乏氧加硒组较乏氧组细胞划痕愈合率升高。乏氧组与对照组、乏氧加硒组与乏氧组比较，HTR-8-Svneo细胞通路蛋白以及自噬相关蛋白表达差异有统计学意义。对照组、乏氧组、乏氧加硒组HTR-8-Svneo 细胞荧光表达量分别为73.26 ±4.18、134.83 ± 3.03、74.7 ± 12.37；乏氧组细胞荧光表达量较对照组升高，乏氧加硒组细胞荧光表达量较乏氧组降低，差异均有统计学意义。结论 HTR-8-Svneo细胞加硒培养可提高细胞活力和增殖迁移能力，其机制可能与硒通过PI3K/ AKT/mTOR通路调控PE滋养细胞自噬相关。收起

文献类型

期刊

浏览量

4