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作者

王路 张海清 何钊

作者单位

山东第一医科大学附属省立医院内分泌代谢病科 内分泌糖脂代谢与脑老化教育部重点实验室

刊名

山东医药

年份

2025

卷号

第12期

ISSN

1002-266X

关键词

Graves病 三碘甲状腺原氨酸 CD4+ T淋巴细胞

分类号

R581

摘要

目的 探讨三碘甲状腺原氨酸是否通过调控CD4 T淋巴细胞参与Graves病的免疫异常机制。方法 选择3例GD患者及6例健康对照者，采集空腹外周静脉血，分离培养CD4 T淋巴细胞。取6例健康对照者CD4 T淋巴细胞，加入10 nmol/L T体外刺激12 h，分别对GD患者、干预前及干预后健康对照者CD4 T淋巴细胞进行全转录组RNA测序，筛选差异表达基因。分别采用基因本体论分析和京都基因和基因组百科全书富集分析DEGs的生物学功能。结果 GD患者与干预前健康对照者CD4 T淋巴细胞DEGs共2 449个，干预后与干预前健康对照者CD4 T淋巴细胞DEGs共49个，二者交集后共33个重叠DEGs，包括C5AR1、ITGAX、VEGFA、KLRD1、BTK、PLAUR、NEU4等。GO与KEGG分析结果显示，GD患者与干预后健康对照者CD4 T淋巴细胞DEGs通路高度相似，均显著富集于补体与凝血级联、核因子κB信号通路及自身免疫性甲状腺病等通路。结论 高水平T可能通过调控CD4 T淋巴细胞C5AR1、ITGAX及VEGFA等基因表达，激活补体与凝血级联、核因子κB信号通路及自身免疫性甲状腺...更多

目的 探讨三碘甲状腺原氨酸是否通过调控CD4 T淋巴细胞参与Graves病的免疫异常机制。方法 选择3例GD患者及6例健康对照者，采集空腹外周静脉血，分离培养CD4 T淋巴细胞。取6例健康对照者CD4 T淋巴细胞，加入10 nmol/L T体外刺激12 h，分别对GD患者、干预前及干预后健康对照者CD4 T淋巴细胞进行全转录组RNA测序，筛选差异表达基因。分别采用基因本体论分析和京都基因和基因组百科全书富集分析DEGs的生物学功能。结果 GD患者与干预前健康对照者CD4 T淋巴细胞DEGs共2 449个，干预后与干预前健康对照者CD4 T淋巴细胞DEGs共49个，二者交集后共33个重叠DEGs，包括C5AR1、ITGAX、VEGFA、KLRD1、BTK、PLAUR、NEU4等。GO与KEGG分析结果显示，GD患者与干预后健康对照者CD4 T淋巴细胞DEGs通路高度相似，均显著富集于补体与凝血级联、核因子κB信号通路及自身免疫性甲状腺病等通路。结论 高水平T可能通过调控CD4 T淋巴细胞C5AR1、ITGAX及VEGFA等基因表达，激活补体与凝血级联、核因子κB信号通路及自身免疫性甲状腺病等通路，参与GD的免疫异常。收起

基金

国家自然科学基金

文献类型

期刊

浏览量

3