CCL21/19-CCR7在肿瘤增殖、转移中的作用研究进展
- 作者单位
- 泰山医学院附属泰安医院
- 刊名
- 山东医药杂志
- 年份
- 2009
- 卷号
- 第49卷
- 期号
- 第34期
- 页码
- 111-112
- ISSN
- 1002-266X
- 关键词
- 次级淋巴组织趋化因子 趋化因子受体 淋巴结转移 树突状细胞
- 分类号
- R730.2
- 摘要
- CCR7属于CC类趋化因子受体[1],其配体次级淋巴组织趋化因子21/19(CCL21/19)特异性高表达于淋巴结、扁桃体、非淋巴组织的内皮淋巴导管、脾T细胞富集区及淋巴内皮中。研究发现,CCR7在免疫和炎症反应的淋巴细胞定向迁移中发挥关键作用。目前,已于多种肿瘤中发现CCR7呈高表达,且其与淋巴结转移关系密切。现将CCL21/19-CCR7在肿瘤增殖转移中的作用研究进展情况综述如下。1抑制作用1.1诱导激活DC及淋巴细胞研究发现,DC在迁移成熟过程中表达CCR7增多[1],CCR7基因转染DC后能有效促进DC向淋巴结迁移。共同培养DC与凋亡的纤维肉瘤细胞24 h,可见DC从肿瘤部位向引流淋巴结迁移,并检测到CCR7高表达,而区域淋巴结中CCL21 mRNA增高[2],故认为CCL21/19-CCR7在诱导DC的抗肿瘤免疫反应中起重要作用。1.2抑制血管生成作用血管生成与肿瘤生长关系密切,CCL21是目前惟一具有抗血管形成作用的CC类趋化因子。将小鼠C26结肠癌细胞系转染CCL21后,CCL21能与CCR7、CXCR3结合,但检测发现肿瘤细胞中CXCR3表达量无变化,而CCR7含量明显...更多
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
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