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作者

仇先明 周蕾 姜志明 王全珍

作者单位

²山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)重症医学科 ¹山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)呼吸重症监护病房/内科重症监护病房

刊名

山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报

年份

2024

卷号

第45卷

期号

第4期

页码

216-218

ISSN

2097-0005

关键词

血栓性血小板减少性紫癜 ADAMTS13 血浆置换

分类号

R55

摘要

血 栓 性 血 小 板 减 少 性 紫 癜是一种罕见的、危及生命的血栓性疾病,由血管性血友病因子裂解酶活性严重缺乏引起''. ADAMTS13是一种能够在血友病因子的A2结构域进行裂解的金属蛋白酶.大多数TTP病例是获得性类型,由抗ADAMTS13自身抗体引起'',其余极为罕见的病例是遗传性TTP,也称为Upshaw-Schulman综合征,由ADAMTS13基因突变引起[2-3].本文报道1例多次妊娠期间出现血小板下降,误诊为其他疾病,经基因检测确诊为遗传性TTP的病例.回顾了该患者临床表现及化验检查,并对相关文献进行综述.

文献类型

期刊

浏览量

2