辅酶Q10在他汀类药物应用中的保护作用
- 作者单位
- 泰山医学院医学检验系 泰山医学院基础医学部 山东科技大学校医院
- 刊名
- 泰山医学院学报
- 年份
- 2009
- 卷号
- 第30卷
- 期号
- 第9期
- 页码
- 725-728
- ISSN
- 1004-7115
- 分类号
- R34
- 摘要
- 他汀类药物是胆固醇(Cholesterol,Ch)合成酶系中的限速酶(羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶)抑制剂,可抑制肝脏胆固醇的合成,除有降低Ch和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用外,还有中度降甘油三酯(TG)和升高密度脂蛋白(HDL)的作用[1]。他汀类药物是目前治疗高胆固醇血症的首选药物,循证医学表明,他汀类药物可显著降低冠心病事件的发生率和死亡率。但随着他汀类药物应用越来越广,他汀类药物引起的不良反应的报道也日益增多,其安全性也一直倍受关注。CoQ10是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,自从1957年发现至今已50多年了,但用于治疗疾病和健康保健仅是20年。CoQ10在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用,它是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能,在线粒体能量合成中具有重要作用并具有抗氧化、清除自由基、修复损伤神经元、提高机体免疫力等功效[2],由于其功效广泛,在许多病症中都有不同程度的应用。对于他汀类药物引起的各种不良反应的具体机制还不太清楚,有专家研究[3]认为是他汀类药物阻断了CoQ10合成(图1)的前提物质而抑制了CoQ...更多
- 学科
- 【教育部学科】医学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 65
-
被引次数
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