The Genetics of Clinical Liver Diseases: Insight into the TM6SF2 E167K Variant.
- 作者单位
- Department of Gastroenterology, Taishan Medical University, Taian, China. Department of Gastroenterology, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao, China. Digestive Disease Key Laboratory of Qingdao, Qingdao, China. Central Laboratories, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao, China. Department of Infectious Disease, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao, China.
- 刊名
- Journal of clinical and translational hepatology
- 年份
- 2018
- 卷号
- No.3
- 页码
- 326-331
- ISSN
- 2225-0719
- 摘要
- The transmembrane 6 superfamily member 2 gene E167K variant was identified by exome-wide association study as a nonsynonymous single nucleotide polymorphism associated with nonalcoholic fatty liver disease. The TM6SF2 E167K variant features a C-to-T substitution at nucleotide 499, encoding a glutamate with lysine change at codon 167 . TM6SF2 is markedly expressed in the liver, small intestine and kidney, and has been proposed as an important risk factor for diseases associated with lipid metab...更多
- 文献类型
- 期刊
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- 27
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