一种适合于PCR扩增的真菌基因组DNA提取方法
- 作者
- 李晓倩
- 作者单位
- 泰山医学院生物科学系
- 刊名
- 山东农业大学学报(自然科学版)
- 年份
- 2011
- 卷号
- 第1期
- 页码
- 49-53
- ISSN
- 1000-2324
- 分类号
- Q78;S567.3
- 摘要
- 以药用真菌灰树花和蛹虫草以及4种植物内生担子菌为材料,优化一种适用于PCR扩增的高质量基因组DNA提取方法。结果表明,采用改良SDS法提取药用真菌和植物内生担子菌基因组DNA的数量和质量都较为理想,A260/A280为1.8~1.9,DNA产量在110~170μg.g-1湿菌体。将提取的DNA作为模板PCR扩增rDNA ITS片段,扩增条带清晰,结果稳定、准确。该方法简便易行,成本低廉,适合富含蛋白质和多糖的真菌基因组DNA的提取。
- 学科
- 【教育部学科】农学
- 文献类型
- 期刊
- 浏览量
- 41
-
被引次数
超星被引:8;
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